대한적십자사, 최근 5년간 헌혈금지약물 복용자로부터 5000건 넘게 채혈

최근 5년간 5057건·1만2915유닛…백종헌 의원 “헌혈 단계 사각지대 면밀히 점검해야”

【베이비뉴스 조성재 기자】

최근 5년간 헌혈금지약물을 복용한 사람으로부터 5000건이 넘는 채혈이 이뤄진 것으로 나타났다. 이 가운데 일부 혈액은 실제 환자에게 수혈된 것으로 확인돼, 헌혈 전 문진과 의약품 처방정보 연계 등 현행 혈액 안전관리 체계의 사각지대를 점검해야 한다는 지적이 나온다.

국회 보건복지위원회 소속 백종헌 국민의힘(부산 금정구) 의원이 대한적십자사로부터 제출받아 2일 공개한 ‘최근 5년간 헌혈금지약물 복용자 채혈 현황’ 자료에 따르면, 최근 5년간 헌혈금지약물 복용자로부터 이뤄진 채혈은 총 5057건, 1만2915유닛으로 집계됐다.

대상별로는 군에서 4697건, 1만2082유닛으로 가장 많았으며 민간에서는 332건, 757유닛, 교정시설에서는 27건, 73유닛이 발생했다.

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약물별로는 여드름 치료제인 아큐·로스탄·이소티나 복용자 채혈이 2654건으로 가장 많았다. 이어 전립선비대증 치료제인 프로스카·피나스타가 2000건, 두타스테라이드가 955건으로 나타났다. 한 번 복용하면 3년간 헌혈이 제한되는 아시트레틴 복용자 채혈도 1건 확인됐다.

특히 헌혈금지약물 복용자로부터 채혈된 혈액 가운데 약 3유닛이 실제 환자에게 수혈된 것으로 확인됐다.

헌혈금지약물은 약물의 성분과 복용 시점 등에 따라 일정 기간 헌혈이 제한되는 의약품이다. 일부 여드름 치료제와 탈모·전립선비대증 치료제, 항악성종양 치료제 등이 해당한다. 대한적십자사는 헌혈 전 문진을 통해 헌혈금지약물 복용 여부를 확인하고 있으며, 건강보험심사평가원의 DUR 처방정보를 혈액관리본부 혈액관리정보시스템과 연계해 헌혈 적격 여부를 확인하고 있다고 밝혔다.

다만 적십자사는 헌혈 이후 DUR 처방정보가 확인되거나 헌혈자가 문진 과정에서 약물 복용 사실을 밝히지 않아 채혈이 이뤄지는 경우가 있다고 설명했다. 과거에도 처방정보가 혈액 출고 시점보다 늦게 수신되면서 부적격 혈액이 출고되는 사례가 지적된 바 있다.

백종헌 의원은 “국민들은 헌혈된 혈액이 여러 단계의 안전장치를 거쳐 철저히 관리되고 있다고 믿고 있다”며 “대한적십자사는 이러한 시스템까지 운영하고 있는데도 최근 5년간 헌혈금지약물 복용자로부터 5000건이 넘는 채혈이 이뤄졌다는 것은 현행 시스템에 사각지대가 없는지 점검해 볼 필요가 있다는 의미”라고 지적했다.

이어 “단순히 채혈 이후 혈액을 폐기하는 데 그칠 것이 아니라, 처방정보 연계 지연이나 문진 과정의 한계 등 반복되는 원인을 파악해 헌혈자의 선의와 수혈자의 안전 모두를 지킬 수 있도록 관리체계를 보완해야 한다”고 강조했다.

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